在9月29日由《21世纪经济报道》、21世纪新健康研讨院发起主办的“2022我国大健康工业峰会之医药立异峰会”上，我国Biotech企业如何向Biopharma进阶作为热门议题之一受到广泛关注。
对话嘉宾首药控股（688197.sh）科学委员会主席、副总经理孙颖悟表明，首药控股将基于未来的自主造血才能，采取灵敏方法实现商业化落地，远景方针是成为全流程的Biopharma公司。
在国内，Biotech通常指专心立异药研制、没有进入商业化阶段的医药生物技术公司。Biopharma类公司，则掩盖研制、出产、商场出售完整的医药工业链，靠自主才能获得出售额。Biotech公司的竞争力重在技术开发才能，Biopharma公司在技术才能之外兼顾商场控制才能。
我国在医保方针下形成了共同的医药出售机制，Biotech药企想将技术和产品经过商场变现，需要跨越临床、出产、医保、招标、进院、处方等多个环节的检测。为下降风险，提升功率，大部分Biotech公司会把研制之外的后续工作外包给第三方CRO公司。然而，当Biotech公司产品管线较多时，这种途径却难以实现最优性价比，向Biopharma进阶于是成了另一种挑选，既有吸引力，也赋有挑战性。
对此，首药控股科学委员会主席、副总经理孙颖悟认为，不管是走Biotech途径，还是想要进阶为Biopharma，在“升级”的道路上都有许多挑选。不过需要留意的是，在当时的国内形势下，由于投资环境、监管机制、付出体系均发生了必定的改变，Biotech企业需要根据公司的发展阶段，以及产品管线的布局阶段情况进行随时性调整。在确定了这一方针的基础上，Biotech企业还要有持续的“造血”才能，挑选不同的商业化途径，不断把产品推上市。
“首药控股现在还处于Biotech阶段，但公司的远景方针是成为全流程的Biopharma公司。前期咱们会以低成本高效益为原则，采取灵敏商业化的方法。在具有持续造血才能的前提下，稳健的向Biopharma发展”。孙颖悟表明。
材料显示，首药控股专心于1类立异药的研制，疾病范畴包括肿瘤、代谢疾病等，现在管线产品首要会集在肿瘤范畴。在研管线中的22个产品均属1类新药，包括肺癌、结直肠癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肝细胞癌、乳腺癌、胰腺癌等多种适应症。
公司中报披露，现在11个自主研制项目中已有6个进入临床阶段；11个协作研制项目（首药控股负责临床前研讨，协作方负责临床研讨和商业化开发）均进入临床阶段，且有一款产品已申报NDA。其多款中心产品研制进展均处于国内抢先方位。
今年上半年，公司扩大了临床团队规模，加强人才队伍建设，使公司临床试验对外部CRO的依赖程度显着下降，整体临床推动速度显着提升，公司基本实现了全链条自主研制。
